臨床薬理の進歩 No.41
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数胞細性陽α2-FHmm)/MW(数胞細性陽α2-FHmm)/GD(数胞細性陽α2-FHmm)/AC()%積面性陽PBMgnC()%積面性陽PBMgnC(P15P15P30P30コントロール群(C)コントロール群(C)コントロール群(C)P15P30コントロール群(C)L-NAME投与群(L)WMDGCAL-NAME投与群(L)L-NAME投与群(L)L-NAME投与群(L)WM: 白質、DG: 歯状回、CA: アンモン角Arrows: HIF-2+cellScale bars:50μmタダラフィル投与群(TL)L-NAME+L-NAME+30タダラフィル投与群(TL)L-NAME+L-NAME+タダラフィル投与群(TL)タダラフィル投与群(TL)Gray: MBP、Cing: 帯状回Gray: MBP、Cing: 帯状回Scale bars:200μmScale bars:200μmGray: MBP、Cing: 帯状回Scale bars:200μm8000**CLI202II200CLCLii00***CL***CL60004000200080006000400020008000600040002000fetusfetus(n=3)(n=5)(n=4)**fetusfetus(n=5)(n=3)*(n=4)fetusfetus(n=3)(n=5)(n=4)*:P<0.052010offspring(n=5)offspring(n=5)offspring(n=4)302010offspring(n=5)offspring(n=5)TLfetusTLfetusTLfetusTLTLoffspring(n=4)*:P<0.05図4 マウス胎仔脳のHIF-2α陽性細胞mean ± SD。Tukey-Kramer法。 *:P<0.05図5 マウス帯状回におけるMBP陽性細胞P15:生後15日目の仔脳、P30:生後30日目の仔脳mean ± SD。Tukey-Kramer法。 *:P<0.05胎児発育不全に対するタダラフィル投与による新規治療法の確立57

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