.cnoc I-PCamsalP.cnoc I-PCamsalP )) ))Lm/gn(Lm/gn(.cnoc I-PC amsalP.cnoc I-PC amsalPLm/gn(Lm/gn(GGTGTTTTCTCCAAGAGGAAGAGG1.51.00.50.01.51.00.50.01.51.00.50.01.51.00.50.0（表1 つづき）OATP1B1＊1b/＊15OATP1B1＊1a/＊15OATP1B1＊15/＊15考 察p値0.800.660.480.520.170.075p= 0.39p= 0.397417/5756.0 ± 9.3 [40-73]21.7 ± 3.4 [15.8-29.7]79.9 ± 8.0 [60.5-94.7]0.74 ± 0.22 [0.3-1.3]19.7 ± 12.4 [7-99]図5 rs717620（a）、rs12422149（b）、rs4149117（c）およびrs7311358（d）の遺伝子多型別の血漿中CP-I濃度3群間の比較はKruskal-Wallis 検定で行った。rs4149117（c）とrs7311358（d）は完全な連鎖不平衡を示した。CP-I, coproporphyrin-I.標準偏差）は、それぞれ0.60±0.14および0.71±0.21 ng/mLであり、両群間に有意差は認められなかった（p = 0.13）。血漿中CP-I濃度と各種生理的因子の相関を図7に示す。血漿中CP-IとCMPF濃度の間に有意な正の相関が認められたが、IL-6およびTNF-α濃度との間には有意な相関は認められなかった。DAS28-CRP、OATP1B1*15アレルの有無、血漿中CMPF、IL-6およびTNF-α4110/3158.2 ± 8.7 [39-74]21.4 ± 2.4 [17.6-29.5]78.8 ± 7.6 [60.7-90.6]0.78 ± 0.22 [0.3-1.3]16.0 ± 6.7 [8-49]p= 0.26p= 0.19114/756.6 ± 10.2 [41-68]21.9 ± 3.6 [16.2-27.1]80.1 ± 6.5 [74.0-94.2]0.77 ± 0.28 [0.4-1.2]26.1 ± 18.3 [9-61]濃度を対象に重回帰分析を行った結果、血漿中CP-I濃度に影響する有意な因子として血漿中CMPF濃度のみが抽出された（p = 0.031）。 本研究では、in vivoでのOATP1B活性に及ぼす生理的要因の影響を血漿中CP-I濃度を指標にして123(a)(b)(c)(d)
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