(LogP) ※l 50 10/llecmnortnoc fo%b. 膜結合型mucin分子の機能解明に基づく薬物吸収動態の変動要因解析MUC1CT-GFP MUC13-GFP 15725201510MUC1-GFP 図2 脂溶性薬物の細胞膜透性に対するMUC1およびMUC13の影響（a）MUC1およびMUC13タンパク質の発現確認。（b）PTX添加72時間後の細胞毒性効果。Mean ± S.E.(n = 3〜12)。（c）抗癌剤作用後の用量反応曲線から算出したLD50値。※; Chemicalize.org by ChemAxon (https://chemicalize.com/)による推定値。（d）脂溶性薬物の細胞内取り込み評価。Mean ± S.E.(n = 3〜9).*p < 0.05, **p < 0.01(vs Mock, Student’s t-test)。（e）細胞内P-gp（MDR1）タンパク質発現量。（f）細胞表面水層の厚さ。Mean ± S.E.(n = 3〜9).*p < 0.05(vs Mock, Student’s t-test)。PTX ** ** N.S. 1.20.80.60.40.2Rose bengal * ** N.S. PTXµM * * N.S. Mock-0.665-FU0.050.04CDDP28.810.92DOX0.243.54PTX0.28LD50 (M)MUC1CTMUC11.490.3786.16259.260.5 - 200.5 - 2047.81186.68MUC130.0134.120.340.10MUC1CTMockMUC13MUC1a. c. d. e. f.
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