臨床薬理の進歩 No.42
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4321043210037037%00)3mc( emu)lortnoc ( sllec gnivivruSlov romuT****281014172124day2day3day41010080604020day0day11417212428day2day3day4(a) Treated Side(a) HuH-7Time after injection (day)(b) Contralateral Side(b) PLC/PRF/5図5  同種両側側腹部皮下移植腫瘍モデルにおける、T-mfIL12およびT-B7-1の直接治療効果ならびに非接種部位に対するHepa1-6を雄性C56BL/6マウスの両側側腹部に皮下移植した。腫瘍の生着を確認して、●mockもしくは2×105 pfuのウイルス(△T-01、■T-mfIL12、×T-B7-1)を0および3日目に左側腫瘍へ接種した。両側皮下腫瘍の増殖に対する効果を評価した(n = 10、mean ± SEM)。検定はunpaired t-testを行った(*: p<0.05 vs mock)。図6 HuH-7およびPLC/PRF/5に対する、T-01とsorafenibの併用における細胞障害性の検討培養細胞株にT-01(MOI: 0.01)を初期感染した後、4日間 sorafenibと共培養した(●T-01、△T-01+sorafenib(4 μM)、■T-01+sorafenib(6 μM)、×T-01+sorafenib(8 μM))。各日細胞数を計数し、mockに対する割合として生存率を評価した(n = 3、mean ± SEM)。特異的抗腫瘍免疫効果の検討10080604020day0day116

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