臨床薬理の進歩 No.43

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stneitapfonoitroporPitatum li fo .sutats ISMhcaehtisnoednoNepyt nosnoednoN sllec ＋8DC fo stnuoc ec ＋8DCromutartn stnuoc gramevisavnsll foi eht taegarevAegarevAb% wpp00dl0f ni 00ac%0ei0itatumi fo .itatum35PTfonoitroporPMSI-H (N=78)MSI-H (N=66)76%2%17%5%1000800600400200MSI-L(N=65)MSS(N=292)MSI-L(N=51)MSS(N=250)38%43%Not detected33%1%Inframe38%Missense29%18%TruncationEBV-negative tumors in our cohort (N = 273)30201010No. of indel mutationsp=0.58100010010MSI-Hp=0.98MSI-HMSSin TCGA dataset (N = 364)1000800600400200MSI-HMSI-LMSSMSI-HMSI-LEBV-negative tumors EBV-negative tumors in our cohort (N = 273)1001000p=0.0037p < 0.0001MSI-LMSSp=0.093p = 0.97MSI-LMSSp< 0.0001p<0.000110001001010080604020p=0.39MSI-Hp= 0.016p=0.84p = 0.97MSSMSI-L図5　TCGAデータベースにおける検証a）　MSIステータス別のindel変異数（非EBV関連のTCGA上部消化管腺癌）b）　MSIステータス別のindel変異数と症例数の関係 （非EBV関連のTCGA上部消化管腺癌）c）　MSIステータスとTP53変異（非EBV関連のTCGA上部消化管腺癌）d）　TP53変異の有無とindel変異数（非EBV関連のTCGA上部消化管腺癌）e）　TP53変異の有無と腫瘍内CD8＋リンパ球浸潤数（本研究コホート非EBV関連腫瘍）f）　TP53変異の有無と腫瘍先進部CD8＋リンパ球浸潤数（本研究コホート非EBV関連腫瘍）a）、d）、e）およびf）のバーは中央値を示す。p値は、a）はWilcoxon検定、c）はFisherの正確検定またはカイ二乗検定、d）-f）はWilcoxon検定により計算した。53