55322442225*（1–6）7106*（3–6）4.6*（<1.0–33.0）*中央値（範囲）表2 患者背景化学療法施行数N=172.5*（2.0–5.0）0.067*（0.046–0.139）オランザピンの安全性評価 オランザピン投与後の有害反応を表3に示す。オランザピンを投与した17コース中12コース（71%）においてGrade1の高血糖が認められた。また、8コース（47%）において高トリグリセリド血症が認められ、その内1コースはGrade4の高トリグリセリド血症であったが、無治療経過観察で高トリグリセリド血症は改善した。その他の有害反応は、AST増加は3コース（18%）、ALT増加男性/女性年齢（歳）体重（kg）疾患 白血病 リンパ腫 神経芽腫 胚細胞腫 その他化学療法 治療期間（日） 催吐リスク 高度 中等度オランザピン 投与量（mg/回） 体重あたりの投与量（mg/kg/回） 投与期間（日） 初回投与後の血中濃度（ng/mL）遺伝子多型（野生型/ヘテロ接合体/ホモ接合体） UGT1A4 c.142T>G CYP1A2 c.-3860G>A c.-163C>A CYP2D6 c.506-1G>A 欠損 c.100C>T ABCB1 c.1236C>T c.2677G>A, G>T c.3435C>Tは7コース（41%）、血中ビリルビン増加は2コース（12%）、便秘は3コース（18%）で認められた。なお、クレアチニン増加や高血圧および低血圧、めまい、錐体外路障害症状、口喝等の有害反応は本試験では認められなかった。また、傾眠に関しては、17コース中15コース（88%）において認められ、オランザピン投与4日目が最も高頻度で傾眠の有害反応が認められた。傾眠の程度に関しては、NRS評価として、day1は6.0±0.8、day2は6.5±0.9、day3は患者N=149/513.3*（9.8–17.9）43.4*（18.0–54.2）14/3/012/5/03/7/414/0/08/6/07/2/54/3/72/6/64/5/5128
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