臨床薬理の進歩　No.44

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TGF-β(2.5ng/mL)TGF-β(2.5ng/mL)TGF-β(2.5 ng/mL)TGF-β(1.0ng/mL)TGF-β(1.0ng/mL)TGF-β(1.0 ng/mL)eep=0.0002pppppp6epppppppppppppppppppppppp=0.0002IL6IL6(1.0ng/mL)(2.5ng/mL)(1.0ng/mL)(2.5ng/mL)(1.0 ng/mL) (2.5 ng/mL)=0.0003=0.0003<0.0001p=0.0002<0.0001=0.0003<0.000117,18-EpETE17,18-EpETE17,18-EpETE=0.0238=0.0044=0.0238=0.0044=0.0238=0.0044=0.0012<0.0001=0.0012<0.0001=0.0012<0.0001=0.0003=0.0020pIL6=0.0396=0.0190=0.0003=0.0020=0.0190=0.0396=0.0003=0.0020=0.0190=0.0396p<0.0001p<0.0001p<0.0001p<0.0001p<0.0001p<0.0001p=0.0284p=0.0284p=0.0284p=0.0284p=0.0284p=0.0284図3　ω3エポキシドは肺線維芽細胞の活性化を抑制するa. BMMC培養培地からの脂質抽出物投与による肺線維芽細胞数の変化（n = 4）。b. ω3エポキシド投与による肺線維芽細胞数の変化（n = 4）。c. TGF-β刺激下でのω3エポキシド投与における肺線維芽細胞のCol1a1、Acta2、IL6発現量（n = 4）。d. 肺線維芽細胞のSM22α免疫染色像（左）とSM22α陽性細胞の比率（右）。e. 肺線維芽細胞のp-Smad2、Smad2、β-Actinのウェスタンブロット。投与濃度: 17,18-EpETE（1 μM）、19,20-EpDPE（1 μM）、EPA（1 μM）、DHA（1 μM）。Bar 50μm。平均値±SEM。