臨床薬理の進歩　No.44

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aaee( ( aeeepppppppppppppppppppppppppppppppppppppppppp7pppppppppppp)gHmmPSVR)gHmmPSVR=0.0076=0.0055=0.0076=0.0055=0.0076=0.0055<0.0001=0.0018=0.0002=0.0493<0.0001=0.0018=0.0002=0.0493<0.0001=0.0018=0.0002=0.0493<0.0001<0.0001<0.0001<0.0001<0.0001<0.0001=0.0002=0.0003=0.0002=0.0003=0.0002=0.0003=0.0367=0.0050=0.0367=0.0050=0.0367=0.0050=0.0035=0.0048=0.0341=0.0035=0.0048=0.0341=0.0048=0.0035=0.0341=0.0057=0.0190=0.0057=0.0190=0.0057=0.0190=0.0057=0.0057=0.0057図4　ω3エポキシドのin vivo投与は肺高血圧を改善するa. ω3エポキシドを投与した低酸素曝露WTマウスおよびPafah2 KOマウス肺のEVG染色（上）およびビメンチン、CD31の免疫染色像（下）。b–d. 19,20-EpDPE を投与した低酸素曝露マウスのPH 重症度評価 。b. 肺細動脈の壁厚、c. RVSP、d.右室重量/左室および中隔重量比。e. Sugen/低酸素曝露マウス肺のEVG染色（上）およびビメンチン、CD31の免疫染色像（下）。f–h. 19,20-EpDPEを投与したSugen/低酸素曝露マウスのPH 重症度評価 。f. 肺細動脈の壁厚、g. RVSP、h.右室重量/左室および中隔重量比。投与量：DHA（0.05 mg/kg/日）、19,20-EpDPE （0.05 mg/kg/日）。Bar 50μm。平均値±SEM。