利益相反（COI）追 記謝 辞循環するエクソソームが、胎盤関門における輸送体発現情報を反映する」を支持する結果を得た。今後は、本研究で確立した絶対定量プロテオミクスを用いて、母体血から精製した胎盤分泌エクソソームと同一母体の満期ヒト胎盤の細胞膜画分における輸送体の絶対発現量を算出する。両者のデータをもとにスケーリングファクターを決定し、胎盤分泌エクソソームにおける輸送体の発現量情報から、胎盤関門における輸送体の発現量を予測する手法を確立する。さらに妊娠進行過程においても、同様の法則が適用されるかについて、妊娠マウスを用いて検証し、妊娠進行中におけるヒト胎盤関門の輸送体の発現量予測法を確立する。さらに、ヒト胎盤関門における輸送体発現を数理動態モデルに組み込んで胎盤透過性を予測する研究12）と組み合わせることで、母体血中の胎盤分泌エクソソームの輸送体絶対発現量から、薬物の胎児移行性を予測する技術のプロトタイプを作成する。最終的に、母体血中エクソソームにおける輸送体発現量から、妊婦“個別に”、薬物の胎児移行性を予測する方法を確立することによって、妊婦に対する薬物投与リスクを、採血データに基づいて、事前に個別評価する方法論の構築を目指す。 本報告はCells誌より一部データを引用しています9)。 本研究の遂行に当たり、質量分析を中心として多大なる御指導を頂きました徳島大学先端酵素学研究所教授 小迫英尊先生、並びに東北大学名誉教授 寺崎哲也先生に、心から感謝申し上げます。本研究の遂行にあたり、研究費の助成を頂きました公益財団法人臨床薬理研究振興財団及び関係の皆様に心から感謝いたします。 本研究に関し開示すべき利益相反はありません。140
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